對于絕大多數家庭來說，新生兒的降生會給全家帶來幸福和歡笑。但是，對有些家庭來說，新生命降臨的一刻卻是家庭不幸的開始。據統計，中國每年約90萬新生兒帶有出生缺陷。1996年到2010年，我國新生兒出生缺陷發生率增幅達70.9%,每一萬名新生兒中就有149.9人患有先天性缺陷。

　　出生缺陷是造成兒童殘疾和死亡的重要原因，同時也是棄嬰問題的“幕后推手”。患有嚴重出生缺陷的新生兒是家庭之痛，更是社會之痛。出生缺陷緣何呈現高發態勢?如何減少或避免新生兒缺陷?提高出生人口素質之路又在何方?本刊記者就此展開了調查。

　　出生缺陷，家庭不堪承受之重

　　2013年3月1日，剛剛出生十余天的木木(化名)還在安徽省合肥市一家醫院重癥監護室的保溫箱內熟睡。此時的木木還不知道，由于患有嚴重的先天性心臟畸形，死神的陰影時刻籠罩著她，隨著她一天天長大，如果不做手術，就會出現口唇青紫、易疲勞、抵抗力低等癥狀，并隨時可能離開這個還沒來得及多看幾眼的人世。

　　木木的父母來自安徽舒城，幾天內，這對年輕夫婦經歷了從初為父母的喜悅到突聞噩耗的絕望，見到記者時，嬰兒的父親小徐就坐在重癥監護室外的走廊。他告訴記者，孩子出生后一直待在暖箱里，經歷了多次病危搶救，由于新生兒沒有醫保，家中已經開始借債支付醫藥費。

　　“以后還得換心臟瓣膜，每做一次手術都要從鬼門關走一遭。”話音未落，小徐已低下頭，把臉深深地埋在雙臂中，半天也沒再說出一句話。

　　“這種由于先天性心臟畸形而發生青紫的孩子被叫做‘藍嬰’，由于心臟畸形導致患者紅血球中的血紅蛋白異常，不能帶氧，因此會發生呼吸困難、皮膚發紫發藍的癥狀，有些重癥患者還可發生器官缺氧受損，智力受影響等后遺癥。”安徽醫科大學第二附屬醫院兒科主任梁霞介紹，先天性心臟病的發病率為新生兒的千分之七到千分之八之間，未經治療的孩子有13%左右在一歲以內死亡。

　　梁霞還告訴記者，等木木長大一點之后，還需更換心臟瓣膜，不僅手術風險高，而且還要終身服用抗排異藥物。“這種藥很有可能造成不孕。”梁霞說。

　　如果說小徐夫婦的噩夢才剛剛開始，那么張林(化名)夫婦心中的痛已經持續了近14年。

　　從外表看，今年14歲的斌斌和其他孩子沒有什么不同，但接觸一陣之后，他就會變得非常煩躁、多動，情緒很差。張林告訴記者，斌斌屬于發育遲緩，這種疾病的病因和表征有很多種，具體到斌斌身上，主要是由早產引起的智力發展落后。“正常的孩子已經念到初二，但他只能上小學五年級。”張林說。

　　相比同齡孩子，斌斌的智力和身體的協調性等方面要差很多，而且情緒波動很大，幾乎不能自理。與很多有類似遭遇的孩子相比，斌斌還算幸運，張林夫婦都是在外企供職的高管，相對豐厚的收入為斌斌的治療和生活提供了保障。但是，徹底醫治發育遲緩的可能性微乎其微，這意味著，斌斌很難過上正常人的生活，今后如何上學、如何工作、如何照顧自己，都是未知數。

　　對于未來，張林意味深長地說：“我現在什么都不敢想，只能埋頭賺錢、買房子，等我們老了，讓他有地方住、有房租養活自己。”