常州康普藥業(yè)有限公司生產(以下簡稱康普藥業(yè))的茵梔黃注射液多批次可見異物檢查項不合格，國家食品藥品監(jiān)督管理局責令康普藥業(yè)停止生產并召回已銷售茵梔黃注射液。昨日記者獲悉，“康普造”茵梔黃注射液在川銷售上萬支，康普藥業(yè)已向四川銷售企業(yè)發(fā)函要求召回。

　　昨日記者連線江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局，辦公室常秘書說，昨日已接到國家食品藥品監(jiān)督管理局的通知，目前有關專家已到企業(yè)開始著手調查，目前還沒有具體調查結果。常州市食品藥品監(jiān)督管理局有關人士在接受記者電話采訪時說，目前，常州康普藥業(yè)有限公司已停止生產茵梔黃注射液，而召回工作正在全國進行中。

　　常州康普藥業(yè)有限公司四川辦事處的謝先生說，茵梔黃注射液在四川有銷售，主要銷售給四川泰華堂醫(yī)藥公司。據(jù)謝介紹，茵梔黃注射液在四川大約銷售了100件左右，每盒5支，每件100盒，總數(shù)大約四五萬支左右。隨后記者聯(lián)系上四川泰華堂醫(yī)藥公司，負責銷售的葉總表示，現(xiàn)在銷售人員已下班，無法統(tǒng)計已銷售了多少，銷往了省內哪些地方等，但她肯定，這些藥品都是銷往省內的各大醫(yī)藥公司。之后她與記者約定，將于今天上班后再做統(tǒng)計。

　　市藥監(jiān)局有關人士表示，他們正密切關注“康普造”茵梔黃注射液相關情況，并關注使用該藥后所產生的不良反應情況。同時根據(jù)調查結果，采取相應的措施，保證市民用藥安全。記者 黃旭陽